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科研人员不确定某种基因在特定组织、细胞的表达量,引物的设计也如大海捞针,加之扩增体系的条件摸索使得RT-PCR试验存在较多困难,武汉华美生物十几名专业的引物设计人员通过Primer Premier 5设计引物,应用RT-PCR系统获得数十个种属上千种基因的高特异性,高灵敏度的引物对。我们的引物对均已通过相应总RNA的两步法RT-PCR进行验证,为全世界的科研工作者,提供高质量的引物对产品,用于RT-PCR反应分析特定的mRNA的表达。我们的引物对产品经过多轮试验质控,交付产品时同时提交扩增的体系、适合的样本类型,使得科研人员RT-PCR试验顺利进行。
代表产品:
诊断试剂原料系列:人her2 RT-PCR引物对 人cyr61 RT-PCR引物对 人HE4 RT-PCR引物对 人ANP RT-PCR引物对 人RBP-4 RT-PCR引物对 人ANP RT-PCR引物对
科研试剂系列:大鼠IGF-1 RT-PCR引物对 人ccl24 RT-PCR引物对 大肠杆菌系列基因引物对
cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板,逆转录形成的互补DNA(cDNA)与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群,这种包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库。
cDNA文库是现代生物学研究的有力工具,在研究某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方面具有特殊的优势,在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等研究中具有极为广泛的应用价值。
武汉华美生物cDNA文库包括15000条人全长cDNA,克隆构建方法为cDNA产物经过PCR扩增(终止密码子突变),然后和pDONR载体经过BP重组构建而来,并经过单向测序鉴定。目前克隆是pENTR状态,即可以通过LR重组进行下一步克隆构建。