近日，华南师范大学生物光子学院黎锦明研究员开发了一种新型纳米载体UCNP@mSiO2-peptide-BHQ-ONA-CD。这种纳米载体被MSC细胞内吞后，被980nm近红外光激发，不仅可以释放icariin 促进MSC细胞向成骨细胞分化来治疗骨质疏松症，而且相对于传统方法效果十分显著，预示着近红外光控治疗的前景广阔。同时依赖分化过程中相关基因表达产物MMP13的酶解作用，实现650nm对MSC细胞向成骨细胞分化的实时检测。

相关研究成果已发表在国际知名期刊《ACS NANO》（IF：15.881）。

图一、纳米载体UCNP@mSiO2-peptide-BHQ-ONA-CD的构建以及实验原理

图二、 RT-PCR was used to analyze the osteogenic difffferentiation of MSCs after NIR-mediated photocleavage of the UCNP nanocomplex and the release of ICA.

图三、Western blot analysis of NIR-mediated photo-uncaging and the release of ICA in MSCs to control the osteogenic diferentiation of MSCs by the UCNP nanocomplex.